Dra. Gloria Durán S.
Errores Congénitos del Metabolismo/Bioética
Contacto
gduran@med.puc.cl
Formación Pregrado::
Medicina, Universidad de Chile (1977-1983).
Formación Postgrado::
2000 Magíster en Ciencias de la Nutrición, Mención Nutrición Clínica. Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos (INTA). Universidad de Chile, Chile.
2005 Diploma de Formación de Docentes Clínicos. Centro de Educación Médica, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Chile.
2010 Magíster en Bioética. Escuela de Medicina, Centro de Bioética, Pontificia Universidad Católica de Chile, Chile.
Actividades Docentes Asistenciales::
Profesor Encargado, Diplomado virtual y semipresencial en Bioética
Profesor Encargado, Diplomado semipresencial en Ética en Investigación
2001 – 2012Docencia en pre y postgrado en educación contínua en Pediatría, Errores Congénitos del Metabolismo y Bioética.
2008 – 2012 Docente Tutor Curso MED-103, Introducción a los Estudios Médicos.
2008 – 2011 Docente Tutor Curso MED-403A, Ética Clínica.
2008 – 2012 Docente Tutor Curso MED-105, Fundamentos Filosóficos de la Medicina.
Investigación y Proyectos::
1998 – 2000 Estado de Carnitina en Pacientes Fenilquetonuricos en Tratamiento. Tesis para optar al grado de Magister en Nutrición.
2008 – 2009 Investigador Responsable. “Estudio Clínico fase III, multicentrico, aleatorizado, doble ciego; para evaluar la seguridad y eficacia de dos grupos paralelos de dosis de glucocerebrosidasa humana recombinante expresada en células vegetales (prGCD) en pacientes con enfermedad de Gaucher.” Protocolo PB-06-001. Octubre 2008 a julio 2009
2008 – 2009 Investigador Principal. Consideraciones para la implementación de tamizaje neonatal ampliado de errores innatos del metabolismo y sus implicancias éticas. Investigación cualitativa, parte de la tesis para optar al grado de Magister en Bioética.
2009 Co-investigador. Detección de la mutación A357D en el gen de la esfingomielinasa acida en pacientes Chilenos. Investigador principal, Silvana Zanlungo
2009 – 2010 Co-investigador. Identificación de las mutaciones puntuales y deleciones mas comunes en el DNA mitocondrial para el diagnostico de patologías mitocondriales. Investigador principal Dra. Marcela Lagos.
2009 – 2011 Investigador Responsable. “Ensayo Clínico de extensión, multicentrico, doble ciego con dos grupos paralelos de dosis de glucocerebrosidasa humana recombinante expresada en células vegetales (prGCD) en pacientes con enfermedad de Gaucher.” Protocolo PB-06-003. Agosto 2009 hasta la actualidad.
2011 Co-investigador Participación de los niños: ¿Que piensan los niños hospitalizados sobre su participación en la atención de salud? Investigador principal, Dra. Francisca Besio. Investigación en curso.
2012 Investigador Responsable: “Un estudio de extensión multicéntrico de Taliglucerasa alfa en sujetos adultos con la enfermedad de Gaucher” Protocolo PB-06-007. Actualmente en curso.
Artículos en Revistas Extranjeras ::
1999 Bruno C, Kirby DM, Koya Y, Garavaglia B, Durán G, Santorelli FM, Shield LK, Xia W, Shanske S, Goldstein JD, Iwanaga R, Akita Y, Carrara F, Davis A, Zeviani M, Thorburn DR, DiMauro S. The mitochondrial DNA C3303T mutation can cause cardiomyopathy and/or skeletal myopathy. J Pediatr 1999;135:197-202
1999 Durán G, Rohr FJ, Slonim A, Güttler F, Levy HL. Necessity of complete intake of phenylalanine-free amino acid mixture for metabolic control of phenylketonuria. J Am Diet Assoc 1999; 99:1559-1563
2011 Duran GP, Martinez-Aguayo A, Poggi H, Lagos M, Gutiérrez D, Harris PR. Large Mitochondrial DNA Deletion in an Infant with Addison Disease. J Inherit Metab Dis.
2011 Zimran A, Brill-Almon E, Chertkoff R, Petakov M, Blanco-Favela F, Muñoz ET, Solorio-Meza SE, Amato D, Duran G, Giona F, Heitner R, Rosenbaum H, Giraldo P, Metha A, Park G, Phillips M, Elstein D, Altarescu G, Szleifer M, Hashmueli S, Aviezer D. Pivotal trial plant cell-expressed recombinant glucocerebrosidase, talilglucerase alfa, a novel enzyme replacement therapy for Gaucher disease. Blood 2011.
Artículos en Revistas Nacionales ::
1988 Ugarte JM, Chavez E, Curotto D, Durán G, Toro C. Rehidratación oral en lactantes con diarrea aguda en servicios de urgencia. Rev Chil Pediatr 1988; 59(3):174-177
1994 Raimann E, Cornejo V, Arteaga Y, Durán G, Troncoso L, Colombo M. Ocho años de experiencia en el tratamiento con l-carnitina en enfermedades metabólicas (EM). Rev Chil Pediatr 1994; 65(esp):63-64
2002 Cornejo E, Veronica; Colombo C, Marta; Duran S, Gloria et al. Diagnostico y seguimiento de 23 niños con acidurias orgánicas. Rev Med Chil, 2002, 130(3):259-266
2005 Duran G. Enfermedad de Fabry: Compromiso cardiaco. Rev Chil Cardiol 2005;24(3):
2008 Marta Hernandez Ch, Jose Ignacio Méndez, Maria Jose Concha G, Isidro Huete, Segio Gonzalez, Gloria P Duran S. Mucolipidosis tipo IV en una paciente con ancestros mapuches. Caso clínico. Rev Med Chile 2008;136(7):892-895
2010 Carmen Bustamante, Gloria Duran, Alejandro Martinez, Raul Escobar, Olga Acuña, Hernan Garcia. Enfermedad de Addison en un niño con Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X. Revista Chilena de Endocrinologia y Diabetes 2010;3(3):181-184
Otras Publicaciones::
1999 Durán G. Trastornos del metabolismo del ácido pirúvico, ciclo de Krebs y cadena respiratoria. Capitulo 11. En Errores Innatos en el Metabolismo del Niño. Editores Colombo M, Cornejo V y Raimann E. Editorial Universitaria, Santiago, 1999, 275-298
2000 Durán G, Mabe P. Enfermedad de Gaucher en Chile. En Enfermedad de Gaucher en el Cono Sur. Editor Genzyme Argentina. 2000, 25-32
2002 Repetto G, Duran G. Genética y Enfermedades Metabólicas. Manual de Pediatría, PUC
2004 Durán G. Enfermedad de Fabry. Revisión General. Medwave. Año 4, N° 2, Edición Marzo
2005 Durán G. Errores Congénitos del Metabolismo de Presentación Aguda en el Recién Nacido. Manual de Neonatología, PUC.
2009 Duran G. Dilemas éticos: casos clínicos. En El niño Hospitalizado: problemas frecuentes. Editores Potin M y Concha I. Publicación on line. http://escuela.med.puc.cl/publ/pediatricaHosp/
2010 Duran G. El Consentimiento Informado. En Introducción a la Bioética. Editor Francisco Javier Leon Correa. Edita Diploma en Bioética PUC, Santiago de Chile, 2010, 131-134
Sociedades, comités editoriales, premios::
Sociedades Científicas
1999 – 2010 Sociedad Latinoamericana de Errores Innatos del metabolismo y Pesquisa Neonatal (SLEIMP). Miembro activo.
2012 Sociedad Chilena de Genética (SOCHIGEN). Miembro activo.